큐리언트는 2008년에 설립된 신약 개발 전문 바이오텍이며, 부문 표 기준 매출의 96%는 의약품 유통사업에서 나옵니다.
2025년 연결 매출은 약 69억 원, 영업이익은 약 -297억 원이었고 2023년부터 2025년까지 배당은 없었습니다.
무슨 회사 2008년 7월에 세워진 신약 개발 전문 바이오텍이며 결산월은 12월입니다.
얼마나 벌었나 2025년 연결 기준으로 매출은 약 69억 원, 영업이익은 약 -297억 원입니다.
배당 2023년·2024년·2025년 사업연도 모두 현금배당과 주식배당이 없습니다.
국내 제약바이오 산업의 활성화를 위해 정부와 국제기관의 투자로 설립된 신약 개발 전문 바이오텍이 큐리언트입니다. 본사는 경기도 성남시 분당구 판교로에 있고 대표이사는 남기연입니다.
연구의 뿌리는 한국파스퇴르연구소입니다. 이 연구소의 연구성과를 상업화하려고 스핀오프, 곧 분사해 만든 회사이고, 독일 막스플랑크연구소와는 전략적 제휴로 항암 및 자가면역질환 기초과제를 우선 검토할 권리를 갖고 있습니다.
개발 중인 신약들은 모두 First-in-class 혁신신약이라고 회사는 규정합니다. First-in-class는 최초 기전의 신약을 가리키는 말입니다. 사업 개요는 사업보고서의 사업의 내용 항목에 실려 있고, 읽는 요령은 사업보고서 읽는 법에 있습니다.
항암 쪽 대표 후보는 모카시클립(Q901)입니다. 세포 주기와 전사 조절의 핵심 인자인 CDK7을 저해하는 기전의 항암치료제 후보물질이며, 미국과 한국에서 임상 1/2상이 진행 중입니다. 임상은 사람을 대상으로 약을 시험하는 단계를 말합니다.
차세대 후보로는 QP101이 있습니다. HER2 표적 이중 페이로드(Dual-Payload) ADC 후보물질이며, ADC는 항체약물접합체로 항체에 약물을 붙여 암세포에 전달하는 방식의 약입니다. 보고서 작성일 현재 QP101은 임상 진입을 위한 준비 단계로서 non-GLP 독성 연구를 진행 중입니다.
아드릭세티닙(Q702)은 Axl, Mer, CSF1R을 동시에 저해하는 경구용 면역항암제 후보물질입니다. 모카시클립과 아드릭세티닙은 공동개발계약을 맺은 다국적 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 키트루다 병용 개발을 진행하며, 필요한 키트루다를 전량 무상으로 공급받습니다.
다제내성결핵치료제 텔라세벡(Q203)은 결핵균의 에너지 대사에 관여하는 Cytochrome bc1 복합체를 막는 기전의 후보물질입니다. 2023년 2월에 기술이전을 받은 곳은 TB얼라이언스입니다.
부룰리궤양을 적응증으로 하는 호주 허가임상은 2024년 7월에 시작됐습니다. 환자 수를 늘린 확대 임상시험이 끝나면 텔라세벡은 큐리언트의 최초로 신약허가된 프로그램이 될 예정입니다.
아토피성 피부염 후보 Q301은 아토피성 피부염의 주요 원인 물질 중 하나인 류코트리엔의 생성을 저해하는 기전입니다. 미국에서 임상 2상 시험을 마쳤고, 여러 가지 상업화 전략을 논의하고 있습니다.
독일에는 자회사 QLi5 Therapeutics가 있습니다. 프로테아좀 저해 기술을 플랫폼으로 삼아 다발성골수종 등 항암치료제와 자가면역치료제를 개발하고 있습니다.
매출을 만드는 쪽은 의약품 유통입니다. 큐리언트가 2021년에 인수한 의약품 유통회사 에이치팜이 국내 유통망의 바탕이며, 대형 종합병원 중심의 전문치료제 유통에 집중하고 있습니다.
유통사업에서 전체 매출의 약 95%가 전문의약품에 의한 매출입니다. 사업보고서 부문별 표에서는 의약품 상품 판매가 96%, 수수료 등 기타가 4%로 나뉩니다.
| 후보물질 | 작용 방식 | 진행 단계 | 적응증 |
|---|---|---|---|
| 모카시클립(Q901) | CDK7 저해제 | 1/2상 진행 중 (미국, 한국) | 난소암, 전립선암, 유방암, 자궁내막암, 결장직장암, 소세포폐암 또는 췌장암 |
| QP101 | 이중 페이로드 ADC | 비임상 | 고형암 |
| 아드릭세티닙(Q702) | Axl/Mer/CSF1R 삼중저해 | 1상 완료 (미국), 1상 진행 중 (미국) | 진행형 고형암, 만성 이식편대숙주질환, 희귀 혈액암, 급성 골수성 백혈병 |
| 텔라세벡(Q203) | Cytochrome bc1 저해제 | 2/3상 진행 중 (미국, 호주, 남아공) | 다제내성결핵, 부룰리 궤양, 한센병 |
| Q301 | 국소용 5-LO 저해제 | 2B상 완료 (미국) | 아토피성피부염 |
| 구분 | 내용 | 몫 |
|---|---|---|
| 의약품 유통사업 | 상품 의약품 | 96% |
| 기타 | 수수료 | 4% |
| 합계 | 연결 기준 | 100% |
2025년 연결 매출은 약 69억 원, 영업이익은 약 -297억 원이었습니다. 연결은 자회사까지 합친 회사 전체 실적이고, 영업이익은 매출에서 영업에 든 비용을 뺀 이익입니다.
| 사업연도 | 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 | 영업이익률 (계산값) |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | 6,982,624,830 | -29,764,167,099 | -31,261,963,979 | -426.26% |
| 2024 | 9,179,834,444 | -27,477,790,640 | -24,996,940,757 | -299.33% |
| 2023 | 9,031,807,070 | -23,213,207,544 | -22,248,991,298 | -257.02% |
영업이익률은 매출 100원에 영업이익이 얼마 남았는지 보는 비율입니다. 2025년은 매출 100원을 올리는 동안 426.26원이 모자란 꼴입니다(계산값).
영업이익은 2023년, 2024년, 2025년 순서로 마이너스 폭이 커졌습니다. 2025년 매출은 2024년보다 낮아졌고 당기순이익도 세 해 모두 마이너스입니다.
| 분기 | 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 | 영업이익률 (계산값) |
|---|---|---|---|---|
| 2025년 1분기 | 1,920,354,430 | -6,723,189,387 | -6,229,043,834 | -350.10% |
| 2025년 2분기 | 1,845,892,502 | -6,764,054,716 | -6,358,106,456 | -366.44% |
| 2026년 1분기 | 1,941,904,114 | -7,665,756,993 | -7,861,545,095 | -394.75% |
| 2026년 2분기 | 1,909,021,076 | -12,844,947,441 | -13,237,234,112 | -672.86% |
2025년 1분기와 2분기 매출은 각각 19억 원과 18억 원이었고, 영업이익은 두 분기 모두 약 -67억 원이었습니다. 2025년 2분기까지 반기 누적 매출은 약 37억 원입니다.
2026년 1분기 영업이익은 약 -76억 원, 2분기는 약 -128억 원이었습니다. 두 분기 모두 2025년 같은 분기보다 적자 폭이 컸고, 반기 누적 매출은 약 38억 원입니다.
큐리언트 주가는 네이버페이증권과 한국거래소 정보데이터시스템에서 조회합니다.
주당 현금배당금과 주식배당이 세 사업연도 모두 없었던 무배당 회사입니다. 같은 기간 연결 당기순이익은 마이너스였고, 2025년 연결 주당순이익은 -880원이었습니다.
| 항목 | 2025년 | 2024년 | 2023년 |
|---|---|---|---|
| 연결 당기순이익 (백만원) | -31,262 | -24,997 | -22,248 |
| 연결 주당순이익 (원) | -880 | -812 | -1,551 |
| 주당 현금배당금 (원) | - | - | - |
| 현금배당금총액 (백만원) | - | - | - |
배당 기준일이 무엇인지는 배당 기준일 페이지에 있습니다. 세 사업연도의 배당 항목은 위 표처럼 모두 '-'로 표시됩니다.
2026년 9월 4일에 유상증자결정 주요사항보고서가, 9월 29일에 그 기재정정 공시가 나왔습니다. 증자 내용은 전자공시 DART에서 해당 날짜의 공시를 찾아 볼 수 있습니다.
같은 달에는 기업설명회(IR) 개최 공시가 9월 4일과 7일에 한 건씩, 22일에 두 건 올라왔습니다. 22일의 두 건은 같은 날 접수됐습니다.
2026년 8월 18일에는 만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 스페인 임상 1b상 임상시험계획 승인 건이 기재정정으로 공시됐습니다. 2025년 12월 29일에는 Q702의 미국 FDA 임상 1상 결과보고서 수령이 공시됐습니다.
2026년 2월 11일에는 파생상품거래손실발생과 매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동 공시가 나왔습니다. 3월 11일에는 두 공시 모두 기재정정으로 이어졌습니다.
2025년 4월에는 (주)동구바이오제약을 대상으로 한 제3자배정 유상증자의 주금납입이 끝났습니다. 동구바이오제약은 큐리언트 보통주 4,075,630주를 소유한 주주입니다.
2025년 10월 29일에는 전환사채권 발행 결정과 신주인수권부사채권 발행 결정 보고서가 나왔고, 11월 6일에 제3회차 BW(신주인수권부사채)와 제4회차 CB(전환사채)의 발행 결과가 자율공시됐습니다. 2025년 12월 22일에는 독일 자회사 QLi5 Therapeutics AG 출자 결정 공시가 정정됐습니다.
사업보고서 주식 항목에는 2023년 12월 19일 무상증자 때 생긴 단주를 회사가 자기주식으로 취득했다는 주석이 있습니다. 같은 항목에 2026년 제18기 정기주주총회에서 발행할 주식의 총수를 300,000,000주로 확대하는 계획도 실려 있습니다.
네이버페이증권과 한국거래소 정보데이터시스템에서 확인합니다. 주식을 처음 사는 순서는 주식 사는 법에 있습니다.
2026년 9월에 유상증자결정 주요사항보고서와 기재정정 공시가 있었고, 2025년에는 제3자배정 유상증자 납입이 끝났습니다. 무상증자는 2023년 12월 19일 건이 사업보고서에 나옵니다. 권리락 같은 일정은 DART에서 해당 공시를 열어 확인합니다.
QP101이 ADC 후보이며, 보고서 작성일 현재 임상에 들어가기 위한 준비 단계입니다. 임상 진입 전 약물의 세부 독성 프로파일을 체계적으로 파악하는 연구가 진행 중입니다.
없습니다. 사업보고서 배당 항목에서 2023~2025년 주당 현금배당금은 모두 '-'로 표시됩니다.
적자입니다. 2025년 당기순이익은 약 -312억 원으로 2024년의 약 -249억 원보다 적자 폭이 컸습니다.
출처: 큐리언트 2025 사업연도 사업보고서(접수번호 20260318001616) DART 전자공시, OpenDART 주요계정(2023~2026년 분기·반기), 전자공시 목록 접수번호 20260904000072·20260929000138·20260818900385.
확인일 2026-10-08.
이 글은 비공식 안내이며 투자 권유가 아닙니다.