2016년 12월 대전에서 설립된 CAR-T 치료제 개발 회사입니다.
2023년부터 2025년까지 매출은 0원이고, 같은 기간 사업보고서의 배당 항목에는 주당 현금배당금이 없습니다.
무슨 회사 혈액암과 고형암을 겨냥한 CAR-T 치료제 신약을 개발합니다. 결산월은 12월입니다.
얼마나 벌었나 2025년 연결 기준 매출은 0원, 영업이익은 -362억 원(버림)입니다.
배당 2023년부터 2025년까지 사업보고서에 주당 현금배당금이 기재되어 있지 않습니다.
큐로셀은 2016년 12월 설립되어 대전광역시 유성구에 본사를 두고 있습니다. 개발 중인 후보물질이 중심이어서 시판 중인 제품은 아직 없습니다.
회사의 사업 성격은 혈액암 CAR-T, 고형암 CAR-T, 동종유래 CAR-T 등 여러 신약 파이프라인을 보유한 세포유전자치료제 개발전문 기업입니다. 파이프라인은 개발 중인 신약 후보들의 묶음을 가리키는 말입니다.
사람의 면역세포 가운데 T세포는 암세포를 알아보면 그 암세포를 죽입니다. CAR-T 치료제는 T세포가 특정 암세포를 더 잘 알아보도록 유전자 조작으로 CAR라는 단백질을 T세포 표면에 만들어 넣은 치료제입니다.
또 다른 대표적인 면역항암제로 면역관문억제제가 있습니다. 암세포 쪽 특정 부위와 T세포 쪽 수용체가 달라붙으면 T세포의 암세포 사멸 능력이 크게 떨어지는데, 면역관문억제제는 이 결합을 먼저 막아 T세포가 암세포를 제거하도록 돕습니다.
회사가 내세우는 기술은 OVIS™ CAR-T 기술은 CAR-T 치료제와 면역관문억제제의 장점만을 동시에 구현하는 융합기술입니다. CAR는 만들어 넣으면서 PD-1과 TIGIT 같은 면역관문수용체가 T세포 표면에 생기는 것은 유전자 조작으로 눌러 두는 방식입니다.
사업 모델은 지역에 따라 갈립니다. 국내에서는 허가 뒤 생산과 판매를 직접 맡고, 해외에서는 플랫폼 기술과 파이프라인을 기술이전하거나 파트너와 함께 추진하는 방향입니다.
구성원은 기초과학자, 공정개발·분석법개발 전문가, 임상 개발과 생산기술 전문가 등으로 이루어져 있습니다. 이를 바탕으로 플랫폼 기술과 고유의 제조공정기술, 분석기술을 갖추었다는 것이 회사의 설명입니다.
기술의 권리 측면에서는 한국·유럽·일본·미국에 특허를 등록했습니다. 사업보고서의 보유 특허권 현황에는 등록 6건이 올라 있습니다.
연결 재무제표는 종속회사까지 하나로 합쳐 낸 숫자입니다. 아래 실적 표의 매출·영업이익·순이익이 모두 이 기준이며, 영업이익은 매출에서 영업활동에 쓴 비용을 뺀 값입니다.
대표 파이프라인은 내부 물질코드명 CRC01이고, 세계보건기구가 붙인 공식 물질명은 anbalcabtagene autoleucel입니다. 판매용 제품명은 림카토주입니다.
첫 적응증은 거대B세포림프종의 한 종류인 DLBCL입니다. 임상 2상의 마지막 환자 투약은 2023년 10월에 끝났고, 최종 임상시험 결과보고서는 2024년 5월에 받았습니다.
이어서 회사는 상업용 생산시설의 시생산 자료와 함께 2024년 12월 품목허가를 신청하였고 2025년 2월에는 건강보험심사평가원에 약제급여평가를 신청했습니다. 사업보고서는 2026년 제품 출시를 목표로 한다고 적었습니다.
임상 2상에서 안전성을 평가한 환자는 79명, 유효성을 평가한 환자는 73명입니다. 유효성 평가는 임상을 수행하는 기관과 별개인 독립적 영상평가기관이 맡았습니다.
해외에서 허가받은 CAR-T 제품과의 안전성 비교도 사업보고서에 실려 있습니다. 중증 CRS는 큐로셀 제품과 비교 제품이 비슷한 수준이었고, 중증 ICANS는 큐로셀 제품 쪽이 낮게 나타났습니다.
| 제품 | 중증 CRS | 중증 ICANS |
|---|---|---|
| CRC01(큐로셀) | 9% | 4% |
| 킴리아 | 17% | 11% |
| 예스카르타 | 11% | 31% |
| 브레얀지 | 2% | 20% |
두 번째 적응증인 성인 급성림프모구성백혈병(ALL)은 임상 1상을 진행하는 단계이고 2027년 출시가 목표입니다. 2025년에는 임상 2상을 시작하기 위한 임상시험계획 변경도 승인받았습니다.
세 번째 적응증인 전신 홍반성 루푸스(SLE)는 2025년 7월 식품의약품안전처에서 제1/2상 임상시험계획을 승인받았습니다.
사업보고서 작성기준일 현재 제품 출시가 완료되어 판매되고 있는 제품이 없습니다. 제품 가격 변동 추이는 기술하기 어렵다고 사업보고서에 적혀 있고, 실적 표의 매출 0원도 이와 맞닿아 있습니다.
연간 실적은 2023년부터 2025년까지 매출이 0원으로 같습니다. 영업손실은 2023년 약 311억 원에서 2024년 약 366억 원으로 늘었고 2025년에는 약 362억 원이었습니다.
| 사업연도 | 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 |
|---|---|---|---|
| 2025년 | 0원 | -36,289,500,534원 (-362억 원) | -46,305,174,806원 (-463억 원) |
| 2024년 | 0원 | -36,624,042,261원 (-366억 원) | -38,239,224,341원 (-382억 원) |
| 2023년 | 0원 | -31,129,752,767원 (-311억 원) | -29,574,854,320원 (-295억 원) |
순손실은 2023년 약 295억 원에서 2024년 약 382억 원, 2025년 약 463억 원으로 늘었습니다. 매출이 0원이라 영업이익률은 계산되지 않습니다.
분기로 나누면 2025년 1분기 영업손실은 약 62억 원, 2분기는 약 121억 원이었습니다. 2025년 1·2분기 순손실은 각각 약 67억 원과 약 117억 원입니다.
2026년 1분기 영업손실은 약 77억 원, 2분기는 약 97억 원입니다. 2026년 2분기 순손실은 약 176억 원으로 1분기의 약 86억 원보다 큽니다.
| 분기 | 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 |
|---|---|---|---|
| 2026년 2분기 | 0원 | -9,739,048,921원 (-97억 원) | -17,646,524,508원 (-176억 원) |
| 2026년 1분기 | 0원 | -7,799,457,220원 (-77억 원) | -8,676,022,181원 (-86억 원) |
| 2025년 2분기 | 0원 | -12,149,612,729원 (-121억 원) | -11,767,600,899원 (-117억 원) |
| 2025년 1분기 | 0원 | -6,242,665,948원 (-62억 원) | -6,778,896,549원 (-67억 원) |
네 분기 모두 매출은 0원이어서, 분기 합계와 반기 누적도 0원으로 맞습니다. 연간 숫자와 분기 숫자는 같은 연결 기준입니다.
시세는 네이버페이증권 큐로셀과 한국거래소 정보데이터시스템에서 볼 수 있습니다.
사업보고서의 배당에 관한 사항에는 2023년, 2024년, 2025년 모두 주당 현금배당금이 없습니다. 주당 액면가는 세 해 모두 500원입니다.
| 사업연도 | 주당 액면가액(원) | 당기순이익(백만 원) | 주당순이익(원) |
|---|---|---|---|
| 2025년 | 500 | -46,305 | -3,232 |
| 2024년 | 500 | -38,239 | -2,736 |
| 2023년 | 500 | - | - |
2023년 칸의 연결 숫자는 비어 있고, 별도 재무제표의 2023년 당기순이익은 -29,575백만 원입니다. 순이익 자체가 마이너스인 상태가 3개 사업연도 이어졌습니다.
배당금을 받으려면 정해진 날짜까지 주주명부에 이름이 올라 있어야 하며, 이 날짜 제도는 배당 기준일 페이지에 있습니다. 배당소득에 붙는 세금은 배당소득세 페이지에 있습니다.
발행 주식 쪽을 보면 유통주식수는 14,432,614주(보통주 100%) 입니다. 자기주식은 취득·처분 현황에 해당사항이 없습니다.
2026년 4월 29일에는 투자판단관련주요경영사항으로 림카토주(안발셀) 식품의약품안전처 품목허가 승인 공시가 올라왔습니다. 사업보고서 작성 시점에 심사 중으로 적힌 품목허가의 다음 소식입니다.
임상 쪽에서는 2025년 10월 20일 성인 급성림프모구성백혈병 코호트 2B 변경승인, 2025년 12월 9일 루푸스 임상계획 변경승인, 2026년 6월 16일 같은 루푸스 임상의 변경승인이 있었습니다. 변경승인 신청 공시는 2025년 11월 3일과 2026년 5월 22일에 각각 나왔습니다.
증권 발행 관련 공시는 2026년 4월 17일 주요사항보고서(유상증자결정)와 주요사항보고서(전환사채권발행결정)가 같은 날 나왔고, 2026년 4월 27일에는 증권발행결과(자율공시)가 두 건 이어졌습니다. 2026년 2월 23일과 24일에는 전환청구권행사 공시도 있습니다.
2025년 10월 13일에는 단일판매ㆍ공급계약체결 공시가, 2026년 3월 12일에는 파생상품거래손실발생 공시가 올라왔습니다. 정기주주총회결과와 독립이사 선임 신고는 2026년 3월 31일, 주식매수선택권 부여 신고는 2026년 5월 27일입니다.
2025년 12월 5일에는 기업설명회(IR) 개최 공시가, 2025년 12월 12일에는 주주명부폐쇄기간 또는 기준일 설정 공시가 있습니다. 각 공시의 본문은 전자공시 DART 사용법을 따라 접수번호로 열어 볼 수 있습니다.
아니요, 2026년 4월 29일 공시 제목에 림카토주(안발셀)의 품목허가 승인이 적혀 있습니다. 2024년 12월에 신청한 첫 적응증 DLBCL 건에 이어진 소식입니다.
CD19 CAR-T 치료제 CRC01로 진행한 시험이며, 약물 투여는 2023년 10월에 마무리되었습니다. 안전성은 79명, 유효성은 73명을 대상으로 평가했습니다.
T세포가 특정 암세포를 알아보도록 유전자 조작으로 CAR 단백질을 만들어 넣은 면역항암제입니다. 큐로셀은 여기에 면역관문수용체의 발현을 억제하는 OVIS™ 기술을 더했다고 설명합니다.
사업보고서 기준으로 2023년부터 2025년까지 주당 현금배당금이 기재되어 있지 않습니다. 같은 기간 연결 순이익도 마이너스입니다.
2023년부터 2025년까지 연간 매출액은 0원이고, 2025년과 2026년 1·2분기 매출도 0원입니다.
출처 큐로셀 사업보고서(2025년 12월 31일 기준, 접수번호 20260319000484) DART 원문, 분기·반기보고서, 전자공시 최근 12개월 공시 목록. 확인일 2026-10-08.
이 페이지는 비공식 안내이며 투자 권유가 아닙니다.