인제니아테라퓨틱스는 혈관 안쪽 벽을 이루는 혈관내피세포의 TIE2 수용체를 켜는 항체로 신약을 개발하는 회사입니다. 2018년 3월 22일에 설립됐고 결산월은 12월입니다.
2026년 8월 18일 IPO 공모로 주식 수가 늘었고, 2026년 9월에는 임상 관련 공시가 두 건 올라왔습니다.
무슨 회사 혈관내피세포를 겨냥한 항체 신약 개발사이며, 본사 주소는 Watertown입니다.
실적 2026년 2분기 반기보고서의 영업이익과 당기순이익은 모두 플러스입니다.
배당 사업보고서 배당 항목은 값이 비어 있고, 최근 공시 제목에도 배당은 들어 있지 않습니다.
인제니아테라퓨틱스의 대표이사는 한상열이고, 본사 주소는 Watertown의 490 Arsenal Way입니다. 신약 후보를 여러 질환에 걸쳐 키워 가는 개발 단계의 회사로, 사업보고서에 적힌 결산월은 12월입니다.
회사의 핵심 기술은 LCIDEC(엘씨덱)이라는 플랫폼입니다. 기능은 두 가지로, 하나는 혈관내피세포 수용체인 TIE2 활성화를 통한 혈관내피세포층을 정상화하는 기능이고 다른 하나는 혈액 속을 떠도는 질병 단백질을 빠르게 없애는 기능입니다.
혈관내피세포는 혈관 안쪽 벽을 이루는 세포로, 혈관이 얼마나 새는지와 염증 반응에 관여합니다. TIE2는 이 세포 표면에 있는 수용체이며, 혈관을 안정시키고 성숙시키는 신호를 전달합니다.
TIE2에는 ANG1과 ANG2라는 두 물질이 붙습니다. ANG1이 붙으면 TIE2가 켜져 혈관 벽이 단단해지고 부종과 염증이 줄어드는 반면, ANG2는 TIE2 활성을 낮춰 혈관이 새는 쪽으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다.
회사가 만든 TIE-body는 TIE2의 특정 부위에 붙어 TIE2를 켜는 항체입니다. 원천 기술은 카이스트(KAIST)와 기초과학연구원(IBS) 연구진에게서 나왔고, 회사는 이 기술에 대한 전세계 독점적인 개발 및 상업화 권리를 가지고 있습니다.
회사는 TIE-body의 특징으로 세 가지를 듭니다. TIE2 분자를 여러 개 이어 붙여 켜는 것, 단백질 분해효소가 TIE2를 자르지 못하게 막는 것, 혈액 속 ANG2 농도를 빠르게 낮추는 것입니다.
후보물질마다 노리는 질환이 다릅니다. 망막질환 쪽 IGT-427, 녹내장 쪽 IGT-302, 신장 질환 쪽 IGT-303이 앞서 있고, 암 후보 IGT-532와 폐동맥 고혈압 후보 IGT-627은 후속 파이프라인으로 분류됩니다.
| 후보물질 | 대상 질환 | 개발 단계 |
|---|---|---|
| IGT-427 (MK-8748) | 망막질환 | EyeBio/MSD가 임상 1/2a 진행 (2024년 11월 시작) |
| IGT-302 | 녹내장 | 전임상 독성·효능시험 완료 |
| IGT-303 | 신장 질환 | 뉴질랜드·호주·한국에서 2a상 진행 |
| IGT-532 | 암 | 후속 파이프라인 (삼중항체) |
| IGT-303 (뇌질환 항목) | 혈관성 치매·알츠하이머병 | 전임상 연구 진행 |
| IGT-627 | 폐동맥 고혈압 | 후속 파이프라인, 하버드 연구진과 공동연구 |
망막질환 후보 IGT-427은 VEGF(혈관 생성과 혈관 투과성을 높이는 단백질)를 막으면서 TIE2도 직접 켜는 이중항체입니다. 2022년 10월에 안구질환 전문 글로벌 바이오텍 EyeBio로 기술이전되었습니다.
EyeBio는 2024년 7월 MSD에 완전 인수합병되었고, IGT-427에는 MK-8748이라는 새 개발코드명이 붙었습니다. 신생혈관 노인성 황반변성, 당뇨 황반부종, 분지망막정맥폐쇄 환자군이 임상 대상입니다.
임상 1/2a가 진행되어 2025년 10월 중간 발표에서 안전성, 시력개선, CST(Central Subfield Thickness) 감소가 모두 확인되었습니다. CST는 황반 중심부 두께를 재는 지표로 사업보고서에 함께 적혀 있습니다.
회사가 경쟁사로 드는 로슈의 바비스모는 VEGF와 함께 ANG2를 막는 이중항체인데, TIE2가 켜지는 정도가 주변 ANG1의 농도에 좌우됩니다. 회사는 IGT-427이 ANG1과 ANG2의 농도나 존재 여부와 상관없이 TIE2를 활성화한다고 설명합니다.
녹내장 후보 IGT-302는 TIE2를 켜는 단일 항체입니다. 눈 안의 방수가 빠져나가는 통로인 슐렘관의 TIE2를 활성화해 배출을 원활하게 하고 안압을 낮추는 방식입니다.
회사는 원숭이 녹내장 모델에서 안압이 정상 수준으로 돌아오는 효능을 확인했고, 전임상 독성·효능시험도 모두 마쳤습니다. 임상시험은 EyeBio/MSD 계약에 따라 파트너사 또는 인제니아가 진행할 예정입니다.
신장 질환 후보 IGT-303은 신장에서 불순물을 걸러 내는 핵심 부분인 사구체의 미세혈관 내피세포 표면에서 TIE2를 활성화합니다. 기존 표준 치료제가 주로 세뇨관에 작용하는 것과 달리 사구체를 겨냥합니다.
자연적으로 만성신장질환이나 당뇨신장질환을 앓는 원숭이 시험에서 50% 이상의 단백뇨 감소 효능을 관찰할 수 있었습니다. 회사는 이 결과가 표준 치료제 임상 3상에서 환자에게 나타난 단백뇨 감소 폭보다 크다고 설명합니다.
2a상은 뉴질랜드, 호주, 한국에서 건강한 성인과 환자 총 94명을 모집하며 진행합니다. 투여 방식은 1~2달에 한 번 피하 주사입니다.
한국에서는 2026년 1분기에 식약처에 임상을 신청했고, 2026년 6월 26일 임상 2a상에 대한 승인을 획득하여 진행중에 있습니다. 호주 임상 사이트는 추가 1곳을 신청하는 중입니다.
후속 파이프라인의 암 치료제 IGT-532는 VEGF 저해, PD-1 저해, TIE2 활성화 세 기능을 한 항체에 담은 삼중항체입니다. 회사는 암혈관을 정상화해 T세포가 암 조직에 더 잘 들어가도록 하는 것이 목표라고 밝힙니다.
혈관성 치매와 알츠하이머병을 겨냥한 뇌질환 후보는 치매 뇌질환 모델에서 전임상 연구 중입니다. 폐동맥 고혈압 후보 IGT-627은 TIE2를 활성화하면서 아직 공개하지 않은 다른 타깃을 함께 막는 이중항체로, 하버드 연구진과 공동연구하고 있습니다.
2026년 2분기 반기보고서에서 영업이익과 당기순이익은 둘 다 플러스 금액이 적힌 상태입니다. 같은 보고서의 매출액 칸은 값이 채워져 있지 않아 영업이익률(계산값)은 구할 수 없습니다.
연간 매출과 영업이익은 사업보고서와 반기보고서를 열어 같은 항목끼리 이어서 보면 됩니다. 문서를 여는 순서는 사업보고서 읽는 순서에 있습니다.
주가·거래 확인 네이버페이증권 인제니아테라퓨틱스 · 한국거래소 정보데이터시스템
2026년 8월 18일 IPO 공모에서 신주 모집분과 상장주선인 의무인수분을 합쳐 보통주가 새로 발행됐습니다. 사업보고서 제출일 기준 발행 보통주식 수까지 한 표로 놓으면 다음과 같습니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| IPO 공모 신주모집 | 5,000,000주 |
| 상장주선인 의무인수분 | 255,496주 |
| 신규 발행 합계 | 5,255,496주 |
| 보고서 제출일 기준 발행 보통주식 | 49,444,607주 |
| 자기주식 | 해당사항 없음 |
| 우선주 | 2026년 1월 6일부로 모두 보통주로 전환 |
보통주와 우선주의 차이는 우선주 글에 있습니다. 이 회사는 종류주식 현황이 해당사항 없음으로 적혀 있어 우선주를 따로 고를 일이 없습니다.
자기주식도 보고서 제출일 현재 보유나 처분 내역이 없습니다. 새로 발행된 주식 수가 늘어난 만큼 한 주가 차지하는 몫이 달라진다는 점만 표에서 확인할 수 있습니다.
사업보고서 배당에 관한 사항에서 배당 정책과 주당 배당금 칸은 비어 있는 상태입니다. 그래서 배당이 있다거나 없다는 말은 어느 쪽도 성립하지 않습니다.
2026년 9월에 올라온 공시 세 건은 독립이사 선임·해임 또는 중도퇴임 신고, 임상시험계획승인신청, IGT427(MK8748) 마일스톤 수령 예정입니다. 제목에 배당이 들어간 공시는 이 가운데 없습니다.
배당 날짜 규칙은 배당 기준일 글에, 배당을 받았을 때의 세금은 배당소득세 글에 있습니다.
| 날짜 | 공시 제목 | 접수번호 |
|---|---|---|
| 2026-09-30 | 독립이사의선임ㆍ해임또는중도퇴임에관한신고 | 20260930000615 |
| 2026-09-28 | 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) IGT303 미국 1/2a상 임상시험 신청 | 20260928900646 |
| 2026-09-28 | 투자판단관련주요경영사항 IGT427(MK8748) 마일스톤 수령 예정 | 20260928900639 |
2026년 9월 28일 공시 두 건은 모두 투자판단관련 주요경영사항입니다. 하나는 IGT303의 미국 1/2a상 임상시험 신청이고, 다른 하나는 IGT427(MK8748)의 마일스톤 수령 예정입니다.
2026년 9월 30일에는 독립이사 선임·해임 또는 중도퇴임에 관한 신고가 올라왔습니다. 이후 공시는 전자공시 DART에서 날짜별로 접수번호로 열 수 있습니다.
2026년 9월 28일 공시로 IGT303의 미국 1/2a상 임상시험 신청이 올라왔습니다. 사업보고서에는 이에 앞서 뉴질랜드, 호주, 한국에서 2a상이 진행되고 있다고 적혀 있습니다.
IGT-427에 EyeBio와 MSD가 새로 붙인 개발코드명입니다. 신생혈관 노인성 황반변성 등 세 가지 안구질환 환자군에서 임상 1/2a가 진행되고 있습니다.
신주 모집분과 의무인수분을 합쳐 5,255,496주가 새로 발행됐습니다. 사업보고서 제출일 기준 발행 보통주식은 모두 49,444,607주입니다.
남아 있지 않습니다. 2026년 1월 6일부로 우선주가 전부 보통주로 바뀌었고, 종류주식 항목은 해당사항이 없습니다.
새 공시가 올라오면 제목에 배당이 들어 있는지 DART 목록에서 먼저 보고, 날짜 규칙은 배당 기준일 글을 참고하면 됩니다.
출처 인제니아테라퓨틱스 사업보고서 전자공시 DART 접수번호 20260819000355, 기업개황·주요계정 OpenDART, 공시 접수번호 20260928900646·20260928900639·20260930000615. 확인일 2026-10-08
비공식 안내이며 투자 권유가 아닙니다.